膏药贴牌是指在原有膏药基础上，进行重新包装、印刷、销售，以迎合更多消费者需求的一种行为。膏药贴牌需求不断增长的同时，相关手续也越来越重要，那么，膏药贴牌需要什么手续呢？

1. 注册企业和商标

  进行膏药贴牌需要先注册自己的企业和商标，获得企业和商标的所有权，确保在市场上能够合法销售贴牌产品。

2. 产品质量检验和验证

  膏药贴牌是一种医疗保健品，质量直接关乎到消费者的身体健康和**，因此，对膏药贴牌的质量保证非常重要。企业需要向国家药品检验机构申请产品质量检验和验证，确保产品的成分、有效期、药效等符合标准和法规的规定。

3. 产品合法性检验

  对于膏药贴牌来说，还需要经过产品合法性检验。膏药贴牌的合法性检验分为两个部分：一是符合国家的医疗法律法规，二是符合消费者所在市场的医疗需求。

4. 生产质量认证

  除了穿越质量验证，膏药贴牌企业还需要通过生产质量认证。企业需要把生产工艺、生产设备、员工素质等都列入认证范畴，在通过认证后，企业产品质量能够符合消费者、市场及法律的要求。

5. 产品质量保证

  膏药贴牌生产之后需要保障产品质量，确保生产厂家、销售商都有一定的责任，对于消费者产生的产品质量问题进行处理。保障消费者利益和提升用户体验是企业发展的基础。

6. 贴牌产品的广告宣传和推广

  除了以上手续，企业还需要思考膏药贴牌的产品在创意、设计、包装、营销策略等方面，使产品更具有吸引力和竞争力，增加购买者的信任。总之，膏药贴牌不仅需要进行产品质量验证和企业注册，搜括生产质量认证和广告宣传和推广，都需要企业具备一定的资质、资质和专业知识。