贴牌膏药的生产是合法合规的，但需要符合相关的法律法规要求。膏药产品作为医药类产品，其生产和销售必须符合国家相关法规的规定，在产品质量、生产标准、包装标识等方面都需要严格遵守。

  首先，膏药贴牌的生产需要获得相应的药品生产许可证。根据《药品管理法》和相关规定，膏药产品属于医药类产品，必须在经过药监部门的审核和批准后才能进行生产和销售。

  其次，膏药贴牌生产需要符合药品质量管理的要求。在生产过程中，需要严格控制原料的质量，确保产品符合药品质量标准。同时，还需要建立完善的质量管理体系，包括生产工艺、检验方法、质量控制等方面的规范，以确保产品的质量稳定可靠。

  此外，膏药贴牌的包装标识也需要符合相关法规的要求。包装标识应当明示产品的名称、规格、生产企业、生产日期、有效期等信息，并且要注明产品的主要成分、适应症等必要的警示和使用说明，确保消费者能够正确使用和识别产品。

  总之，贴牌膏药的生产是合法合规的，但需要严格遵守国家相关法律法规的要求。作为消费者，购买时也要选择合法经营的厂家和品牌，确保产品的质量和**性。如有任何关于贴牌膏药的法律问题或疑问，建议咨询相关法律专业人士或当地药监部门的意见和指导。如果需要合作贴牌膏药生产业务欢迎与我们河南康迪药械膏药厂家联系咨询详情！