公司动态

出口贴剂要备哪些质量文件？体系证书、检测报告与符合性声明 - 膏药贴牌加工

ISO13485是针对医疗器械行业的质量管理体系标准。客户在评估一家新供应商时，如果对方持有有效的ISO13485证书，审核的重点可以从"你有没有体系"转向"你的体系运行得怎么样"，工作量小很多。康迪药械在2014年通过ISO13485医疗器械质量管理体系认证，2022年通过ISO13485:2016复评....

作者: 时间:2026-09-23 09:39:18

膏贴出口报关前要办什么备案？进出口货物收发货人备案与办理路径 - 膏药贴牌加工

按《中华人民共和国海关报关单位备案管理规定》（海关总署令第253号），进出口货物收发货人、报关企业申请备案，应当先取得市场主体资格；其中进出口货物收发货人申请备案的，还应当取得对外贸易经营者备案。线上的入口有两个：一是通过"中国国际贸易单一窗口"的企业资质子系统提交，二是通过"海关政务服务平台"的企业管理和稽查子系统提....

作者: 时间:2026-09-23 09:38:51

批发压货还是一件代发？两种履约方式怎么选 - 膏药贴牌加工

医疗器械经营里，批发与零售的销售对象不同：批发企业从事网络销售，应当销售给具有资质的医疗器械经营企业或者使用单位；零售企业从事网络销售，应当销售给消费者。这条区分直接决定你需要办哪类资质，也决定网店应以什么形式呈现。康迪针对两种模式分别提供了路径：现货批发面向经销商与代理商，自有品牌产品现货供应，现货产品48小时发货；....

作者: 时间:2026-09-23 09:28:52

批发械字号贴剂要什么资质？经营者合规自检清单 - 膏药贴牌加工

线下的经营资质解决不了线上销售。资质公示：公示什么、公示在哪。《医疗器械网络销售质量管理规范》自 2025 年 10 月 1 日起施行，对经营主体信息公示提出了明确要求：已取得经营许可或办理备案的经营企业，需要在网站首页或经营活动主页面显著位置持续展示医疗器械经营许可证或者第二类医疗器械经营备案凭证；产品页面需要展示该....

作者: 时间:2026-09-23 09:28:26

膏贴代加工合同：验收标准与违约责任怎么写 - 膏药贴牌加工

只写"某某贴5000贴"，后面的验收就没有比对的基准。《民法典》还规定，承揽人完成工作应当向定作人交付工作成果，并提交必要的技术资料和有关质量证明；定作人应当验收该工作成果。法律同时规定，定作人未向承揽人支付报酬或材料费等价款的，承揽人对完成的工作成果享有留置权或有权拒绝交付，当事人另有约定的除外....

作者: 时间:2026-09-23 09:20:16

膏贴代加工报价差好几倍，把报价单拆成六项看 - 膏药贴牌加工

同样叫"10×12cm"，克重不同就是两种产品。外袋（铝箔袋、复合袋）、彩盒、说明书、贴纸，逐项都可能有独立的起订量与版费。定制印刷还要算制版费和印刷起订量，数量越少，分摊到单贴的版费越高。这一块的报价要问清：包材是工厂代采还是客户自供；设计稿谁出；改版是否重新收版费；包材的最小起订量是多少....

作者: 时间:2026-09-23 09:19:49